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血清學(xué)技術(shù)
  • 發(fā)布日期:2009-06-17      瀏覽次數(shù):2377
    • 握體外抗原抗體反應(yīng)的特點(diǎn)和影響因素;

      掌握經(jīng)典的體外抗原抗體反應(yīng)的原理、方法和應(yīng)用。
      *節(jié) 免疫血清的制備
      免疫血清的制備是一項(xiàng)常用的免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。價(jià)、高特異性的免疫血清可作為免疫學(xué)診斷的試劑(如用于制備免疫標(biāo)記抗體等),也可供特異性免疫治療用。免疫血清的效價(jià)高低取決于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的免疫反應(yīng)性及抗原的免疫原性。如以免疫原性強(qiáng)的抗原刺激高應(yīng)答性的機(jī)體,常可獲得價(jià)的免疫血清。而使用免疫原性弱的抗原免疫時(shí),則需同時(shí)加用佐劑以增強(qiáng)抗原的免疫原性。免疫血清的特異性主要取決于免疫用抗原的純度。因此,如欲獲得高特異性的免疫血清,必須予先純化抗原。此外,抗原的劑量、免疫途徑及注射抗原的時(shí)間間隔等,也是影響免疫血清效價(jià)的重要因素應(yīng)予重視。
      基本原理 具有免疫原性的抗原可刺激機(jī)體相應(yīng)B細(xì)胞增殖、分化形成漿細(xì)胞并分泌特異性抗體。由于抗原分子表面的不同決定簇為不同特異性的B細(xì)胞克隆所識(shí)別,因此由某一抗原刺激機(jī)體后產(chǎn)生的抗體,實(shí)際上為針對(duì)該抗原分子表面不同決定簇的抗體混合物(即多克隆抗體)。
      本實(shí)驗(yàn)以弗氏*佐劑(FCA)乳化的抗原(人IgG)為抗原,來(lái)制備家兔抗人IgG免疫血清。要求學(xué)生初步學(xué)會(huì)免疫原和佐劑的制作及免疫血清制備的基本方法,了解其意義和應(yīng)用,熟悉動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)。
      材料 1、動(dòng)物:健康成年家兔,雄性,體重2~3公斤。
      2、器材:剪刀、鑷子、注射器(2ml、50ml)附針頭(9號(hào)、6號(hào))、稱量瓶(10ml)、量筒、動(dòng)物固定架、滅菌三角燒瓶(200ml)、手術(shù)器械一套、血管夾、黑絲線、塑料放血管等。
      3、試劑:滅菌生理鹽水;純化人IgG(10mg/ml);消毒酒精及碘酒;羊毛脂;石蠟油;活卡價(jià)苗(BCG)(75mg/ml); 弗氏不*佐劑(FIA)制備:稱羊毛脂10克,逐滴加入石蠟油40ml,邊滴邊研磨,分裝于疫苗瓶中(每瓶10ml),高壓滅菌(8磅20分鐘)后保存?zhèn)溆谩!「ナ?佐劑乳化抗原(FCA-IgG)的制備:將FIA予溫(60℃30分鐘),吸取3ml于研缽中,逐滴加入活BCG(75mg/ml)0.5ml及純化人IgG2.5ml(2.4mg/ml)牨_滴入邊研磨直至形成均一性的乳狀液,取1滴滴于冷水面上不散開(kāi)為合格。
      方 法:
      一、免疫方法:根據(jù)抗原的性質(zhì)不同而異。下面以制備家兔抗人IgG免疫血清為例作具體說(shuō)明。
      (1)用剪刀剪去家兔兩后腳掌的部分兔毛,以酒精及碘酒消毒皮膚;
      (2)*次免疫: 用2ml注射器吸取弗氏*佐劑(FCA)乳化的抗原(人IgG)下稱FCA-IgG)液1ml,每側(cè)腳掌皮下各注入0.5ml。
      (3)第二次免疫:間隔10-14天后,于兩側(cè) 窩及鼠蹊部腫大的淋巴結(jié)內(nèi)注入FCA-IgG,每個(gè)淋巴結(jié)注0.1ml,其余注入淋巴結(jié)附近皮下共1ml。如淋巴結(jié)未腫大或腫大不明顯時(shí),直接注入兩側(cè) 窩及鼠蹊部皮下。
      (4)間隔7-10天后,從耳靜脈采血0.5~1.0ml,分離血清,以雙相瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)測(cè)定免疫血清的抗體效價(jià)(即試血)。效價(jià)至少應(yīng)達(dá)到1∶16以上時(shí)才能放血。
      (5)若效價(jià)未達(dá)到要求,可用不加佐劑的抗原液(人IgG)耳靜脈內(nèi)注射免疫。即于1周內(nèi)注射3次,分別為0.1、0.3、0.5ml。間隔1周再試血。如效價(jià)達(dá)到要求應(yīng)立即放血。另外,也可在第2次免疫后,以弗氏不*佐劑(FIA)乳化的抗原(人IgG)(簡(jiǎn)稱FIA-IgG)再免疫1-2次。注射部位、劑量和間隔均同第2次,再試血測(cè)抗體效價(jià),如效價(jià)達(dá)到要求立即放血。
      二、放血:
      (一) 心臟采用血法
      (1)家兔仰面,四肢縛于動(dòng)物固定架上(或由助手抓住四肢固定);
      (2)剪去左胸部兔毛,消毒皮膚;
      (3)用左姆指摸到胸骨劍突處,食指及中指放在右胸處輕輕向左推心臟,并使心臟固定于左胸側(cè)位置。然后,以左拇指觸摸心臟搏動(dòng)zui強(qiáng)的部位;
      (4)用50ml注射器(連接16號(hào)針頭),傾針45°角度,對(duì)準(zhǔn)心搏zui強(qiáng)處刺入心臟抽血致死;
      (5) 將抽取的血液立即注入無(wú)菌三角燒瓶中,待凝固后分離血清。
      (二) 頸動(dòng)脈放血法
      (1)家兔仰臥同上固定。頭部略放低以暴露頸部。剃毛及消毒皮膚;
      (2)沿頸部中線切開(kāi)皮膚約10cm,分離皮下組織,直至暴露出氣管兩側(cè)的胸鎖乳突肌;
      (3) 分離胸鎖乳突肌與氣管間的頸三角區(qū)疏松組織,暴露出頸總動(dòng)脈后使之游離;
      (4)于動(dòng)脈下套入兩根黑絲線,分別置于遠(yuǎn)心及近心端。結(jié)扎遠(yuǎn)心端的絲線。近心端的動(dòng)脈用血管夾夾住;
      (5)用尖頭小剪刀在兩根絲線間的動(dòng)脈璧上剪一小口,插入塑料放血管。再將近心端的絲線結(jié)扎固定于放血管上,以防放血管滑脫;
      (6)松開(kāi)血管夾,使血液流入滅菌三角燒瓶中。一般一只家兔可放血80~100ml。
      三、分離血清:將三角燒瓶的血置37℃溫箱1小時(shí),再置4℃冰箱內(nèi)3~4小時(shí)。待血液凝固血塊收縮后,用毛細(xì)滴管吸取血清。于3000rpm離心15分鐘,取上清加入防腐劑(0.01%硫柳汞或0.02%疊氮鈉,zui終濃度),分裝后置4℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/font>
      結(jié)果鑒定
      以雙相瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)測(cè)定所獲免疫血清的抗體效價(jià),并用瓊指免疫電泳鑒定免疫血清中抗體的質(zhì)量,應(yīng)產(chǎn)生單一的沉淀弧線。鑒定方法的具體步驟參見(jiàn)有關(guān)部分。
      注意事項(xiàng)
      1. 免疫用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的抗體反應(yīng)性個(gè)體差異性較大,因此免疫時(shí)至少應(yīng)選用兩只以上動(dòng)物。另外,不能使用妊娠動(dòng)物。
      2. 免疫用的抗原必須經(jīng)FCA或FIA充分乳化后才能注射,否則將明顯影響抗原的免疫效果。上述制備乳化抗原的方法較費(fèi)時(shí)、費(fèi)力。采用H-81微型振蕩混合器法或三腔管研磨法制備。前者是將抗原液與佐劑按比例混合后,置于混合器上使之劇烈振蕩(頻率2900轉(zhuǎn)/分,振幅6mm);后者是將免疫用的佐劑和抗原液按比例混合后,吸入注射器內(nèi)再將注射器連接于三腔管上反復(fù)抽吸研磨。這兩種方法約1小時(shí)即可使抗原充分乳化。
      3. 佐劑一方面可提高特異性免疫反應(yīng)的效果獲得價(jià)的免疫血清,但若抗原不純時(shí),可使抗原中極微量的污染物(0.005mgN)產(chǎn)生抗體,以致導(dǎo)致免疫血清的純度受到影響。另外,有些實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種系對(duì)BCG過(guò)敏,尤其是豚鼠其次是家兔,當(dāng)再次注射*佐劑時(shí),可以引起變態(tài)反應(yīng)而導(dǎo)致免疫失敗。為此,第二次免疫注射時(shí)應(yīng)減少佐劑中BCG的含量或改用不*佐劑,以減少和防止變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生。
      4. 抗原的劑量決定于抗原的種類。對(duì)免疫原性強(qiáng)的抗原劑量應(yīng)相別較少,免疫原性弱的抗原劑量可相對(duì)較多。抗原的用量一般以體重計(jì)算。在使用佐劑的情況下,一次注入的總劑量以0.5mg/kg體重為宜。如不加佐劑時(shí)劑量可加大10倍。另外,免疫周期長(zhǎng)者可少量多次注射,免疫周期短者可較大量少次注射。
      5. 免疫方法上也可采用多點(diǎn)注射法免疫動(dòng)物。即于家兔脊柱兩旁選4-6點(diǎn)皮下注射,同時(shí)于兩側(cè)肩部(或臂部)和鼠蹊部各注一處。每點(diǎn)注0.2ml,間隔2周后再于上述部位選不同點(diǎn)同上注射,也可產(chǎn)生價(jià)的免疫血清。
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