使用方法:
1、在96孔板中接種細(xì)胞懸液(100ul/孔)，通常細(xì)胞增殖實驗每孔約2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔約5000個細(xì)胞，具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等因素決定)。
2、按照實驗需要，進(jìn)行培養(yǎng)并給予0-10ul特定的藥物刺激，處理一段適當(dāng)?shù)臅r間(例如:6,12,24或48小時)。
3、每孔加入10ul CCK-8溶液。如果起始的培養(yǎng)體積為200ul，則需加入20ulCCK-8溶液，以此類推。可以用加相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)基和CCK-8但不加細(xì)胞的孔作為空白對照，若擔(dān)心所使用的藥物會干擾檢測，需設(shè)置加相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液、藥物和CCK-8溶液但不加細(xì)胞的孔作為空白對照。
4、在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)孵育1-4小時，具體時間可以通過預(yù)實驗確定。預(yù)實驗時可以在0.5、1、2和4小時后分別用酶標(biāo)儀檢測，然后選取吸光度范圍比較適宜的一個時間點用于后續(xù)實驗。
5、用酶標(biāo)儀測定在450nm處的吸光值，若無450nm濾光片，可以使用420-480nm的濾光片。如果樣品為高渾濁度的細(xì)胞懸液，可以使用大于600nm的波長，例如650nm，作為參考波長進(jìn)行雙波長測定。
6、如果需要暫時不測定O.D值，可以向每孔中加入10ul 0.1MHCl溶液或者1%w/v的SDS溶液，避光保存在室溫，24小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。

AS90075，CCK-8 試劑盒

AS90075，CCK-8 試劑盒

主營產(chǎn)品:
     試劑盒：ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、細(xì)胞凋亡試劑盒    
     細(xì)胞培養(yǎng)：血清，專業(yè)培養(yǎng)基，常用傳統(tǒng)培養(yǎng)基  
     耗材：進(jìn)口、國產(chǎn)細(xì)胞培養(yǎng)耗材、普通實驗耗材  
     生化試劑：進(jìn)口生化試劑、進(jìn)口分裝生化試劑、國產(chǎn)生化試劑    
     抗體：進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、一抗、二抗等

主營品牌：Lanso、Ameko、Sigma、Amresco、Abcam、Spectrum、Axygen、Corning、Gibco、Hyclone、Invitrogen、Millipore、Roche、Aladdin、Tci、Merck、Qiagen、Supelco、Vetec、Sab、Oxoid、Acros、Viskase、Cst